Il craniofaringioma è un raro tipo di tumore cerebrale non canceroso (benigno). Il craniofaringioma inizia vicino alla ghiandola pituitaria del cervello, che secerne ormoni che controllano molte funzioni del corpo. Man mano che un craniofaringioma cresce lentamente, può influenzare la funzione della ghiandola pituitaria e di altre strutture vicine nel cervello.
Il craniofaringioma è benigno o maligno?
Un tumore canceroso è maligno, il che significa che di solito è in rapida crescita e può diffondersi in altre parti del corpo. Un tumore benigno significa che il tumore di solito cresce più lentamente ma non si diffonderà. Il craniofaringioma è considerato un tumore benigno, il che significa che di solito è a crescita lenta e molto improbabile che si diffonda.
Il craniofaringioma può essere canceroso?
I craniofaringiomi sono solitamente in parte massa solida e in parte cisti piene di liquido. Sono benigni (non cancerosi) e non si diffondono ad altre parti del cervello o ad altre parti del corpo.
Qual è la percentuale di tumori ipofisari benigni?
I tumori benigni rappresentano circa il 30-40 percento di tutti i tumori ipofisari, secondo l’American Brain Tumor Association. Sono più comuni nelle giovani donne e negli uomini in età riproduttiva tra i 40 ei 50 anni.
I tumori ipofisari sono generalmente benigni?
La maggior parte dei tumori ipofisari non sono cancerosi (benigni). Non si diffondono ad altre parti del tuo corpo. Ma possono far sì che l’ipofisi produca troppo pochi o troppi ormoni, causando problemi nel corpo. I tumori ipofisari che producono troppi ormoni faranno sì che altre ghiandole producano più ormoni.
Un esame del sangue può rilevare un tumore ipofisario?
Per diagnosticare gli adenomi ipofisari funzionali, i medici possono eseguire esami del sangue o altri test diagnostici per cercare quantità anormalmente elevate di: adrenocortisolo (ACTH) e cortisolo. ormone della crescita (GH) e prolattina del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1).
Puoi vivere una vita normale con un tumore ipofisario?
In generale, quando un tumore ipofisario non viene curato, le persone vivono la loro vita ma possono dover affrontare problemi causati dal tumore o dal suo trattamento, come problemi alla vista o livelli ormonali troppo alti o troppo bassi.
Quanto tempo puoi vivere con un tumore ipofisario benigno?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per le persone con un tumore della ghiandola pituitaria è del 97%. I tassi di sopravvivenza dipendono dal tipo di tumore, dall’età della persona e da altri fattori.
Cosa succede se il tumore ipofisario non viene trattato?
La maggior parte dei tumori ipofisari è curabile, ma se non trattata può portare a gravi complicazioni come la completa perdita della vista.
Come si sente un mal di testa da tumore ipofisario?
Il mal di testa in queste situazioni è tipicamente caratterizzato da dolore frontale costante, bifrontale o unilaterale (omolaterale al tumore). In alcuni casi, il dolore è localizzato nella parte mediana del viso (a causa dell’interessamento della seconda divisione del trigemino o secondario alla sinusite).
Il craniofaringioma è in pericolo di vita?
Molti esperti considerano i craniofaringiomi una malattia cronica, in quanto tendono a recidivare anche quando sono stati completamente rimossi (asportati) chirurgicamente. Il tumore stesso di solito non è pericoloso, poiché è benigno e solo molto raramente diventa maligno.
Il craniofaringioma può essere curato?
Un craniofaringioma è un raro tipo di tumore cerebrale benigno (non canceroso). Questi tumori di solito si formano vicino alla ghiandola pituitaria e non si diffondono in altre aree. I medici di solito possono rimuovere questi tumori con un intervento chirurgico o trattarli con alte dosi di radiazioni. La maggior parte delle persone trattate per un craniofaringioma sono guarite.
Quanto tempo puoi vivere con il craniofaringioma?
Quali sono i tassi di sopravvivenza per il craniofaringioma?
Negli Stati Uniti, il tasso di sopravvivenza del craniofaringioma 10 anni dopo il trattamento è dell’80%. Potrebbero verificarsi problemi a lungo termine. Questi possono includere la necessità di sostituzione ormonale o problemi legati al danno cerebrale.
Il craniofaringioma può ricrescere?
A volte il craniofaringioma infantile ritorna dopo il trattamento. Il tumore può ripresentarsi nella stessa area del cervello in cui è stato trovato per la prima volta.
Quanto velocemente cresce il craniofaringioma?
Poiché i craniofaringiomi in generale crescono lentamente, i sintomi possono svilupparsi gradualmente, una circostanza che può contribuire al ritardo riportato di 1-2 anni tra l’insorgenza dei sintomi e la diagnosi (Garnett et al., 2007).
Che tipo di tumore è un craniofaringioma?
I craniofaringiomi sono tumori benigni che crescono vicino alla ghiandola pituitaria. Possono svilupparsi come tumori solidi o cisti (sacche vuote piene di liquido). Circa il 10-15% dei tumori ipofisari sono craniofaringiomi.
Un tumore ipofisario può causare un aumento di peso?
Quando la causa è l’eccessiva produzione di ACTH da parte dell’ipofisi si parla di malattia di Cushing. Negli adulti, i sintomi possono includere: Aumento di peso inspiegabile (principalmente nel viso, nel torace e nella pancia)
Che tipo di chirurgo rimuove i tumori ipofisari?
Quando si entra nell’area ipofisaria, il neurochirurgo rimuove il tumore ipofisario in piccoli pezzi. Quando tutte le parti del tumore che possono essere raggiunte sono state rimosse, l’endoscopio viene rimosso.
Che dimensioni deve avere un tumore ipofisario per essere rimosso?
La maggior parte dei pazienti presenta un macroadenoma (tumore > 1 cm) al momento della diagnosi. In questa situazione, la chirurgia per rimuovere quanto più tumore possibile è solitamente il primo trattamento.
Dovrei preoccuparmi di un tumore ipofisario?
Anche quando un tumore ipofisario non ritorna mai, le persone se ne preoccupano ancora. Per anni dopo la fine del trattamento, vedrai il tuo medico. Assicurati di andare a tutte queste visite di follow-up. Avrai esami, analisi del sangue e forse altri test per vedere se il tumore è tornato.
Quali cibi evitare se si ha un tumore ipofisario?
Alimenti come l’albicocca e la barbabietola dovrebbero essere consumati durante il trattamento con fluorouracile per i tumori neuroendocrini ipofisari. Sulla stessa linea, evita cibi come cavolfiore e fagiolini con il trattamento del fluorouracile per i tumori neuroendocrini ipofisari.
Si può guidare con un tumore ipofisario?
Di solito puoi guidare di nuovo dopo esserti ripreso dal trattamento per un tumore ipofisario. Se hai subito un tipo di intervento chirurgico chiamato craniotomia, devi dirlo al DVLA e devi smettere di guidare per 6 mesi.
Qual è il successo della chirurgia ipofisaria?
Il tasso di successo è di circa il 60% con macroadenomi che secernono ormone della crescita [2]. Alcuni tumori ipofisari rimangono chirurgicamente incurabili a causa dell’invasione dei seni cavernosi e di altre strutture importanti. La radiochirurgia può essere utilizzata per trattare residui tumorali non resecabili con ottimi tassi di controllo a lungo termine (Fig. 6).
Qualcuno può vivere senza una ghiandola pituitaria?
La ghiandola pituitaria è chiamata la ghiandola principale del sistema endocrino. Questo perché controlla molte altre ghiandole ormonali nel corpo. Secondo The Pituitary Foundation, senza di esso, il corpo non si riprodurrebbe, non crescerebbe correttamente e molte altre funzioni corporee semplicemente non funzionerebbero.
Un tumore ipofisario può cambiare la tua personalità?
I cambiamenti di personalità sono comuni anche quando un tumore pituitario induce la ghiandola pituitaria a produrre ormoni in eccesso o in difetto. Questo può influenzare le tue emozioni e causare cambiamenti nel tuo desiderio sessuale. I tumori più grandi possono avere un effetto maggiore sulla personalità, poiché generalmente colpiscono un’area più ampia del cervello.