Il neuroblastoma descrive un cancro delle cellule neurali in via di sviluppo e immature che si trovano nell’embrione o nel feto, chiamate neuroblasti. Questa condizione fu descritta per la prima volta nel 1864 dal medico tedesco Rudolf Virchow
Rodolfo Virchow
Virchow è accreditato di diverse scoperte chiave. Il suo contributo scientifico più noto è la sua teoria cellulare, basata sul lavoro di Theodor Schwann. Fu uno dei primi ad accettare il lavoro di Robert Remak, che dimostrò che l’origine delle cellule era la divisione di cellule preesistenti.
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che chiamò gliomi i tumori che trovò nell’addome dei bambini.
Qual è l’origine del neuroblastoma?
È ampiamente accettato che il neuroblastoma abbia origine dalle cellule della cresta neurale (NCC). NCC è un gruppo di cellule embrionali situate in prossimità del tubo neurale. Durante lo sviluppo embrionale migrano per generare i gangli del sistema nervoso simpatico e il midollo surrenale.
Il neuroblastoma in stadio 4 è terminale?
Il 70% dei casi alla diagnosi si è già diffuso ad altre aree del corpo, il che colloca il cancro in una categoria di stadio 4. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per il neuroblastoma ad alto rischio è del 50%. Il 60% dei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio ricadrà. Una volta in ricaduta, il tasso di sopravvivenza scende a meno del 5%.
Qualcuno è sopravvissuto al neuroblastoma?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per il neuroblastoma è dell’81%. Tuttavia, il tasso di sopravvivenza di un bambino dipende da molti fattori, in particolare dal gruppo di rischio del tumore. Per i bambini con neuroblastoma a basso rischio, il tasso di sopravvivenza a 5 anni è superiore al 95%.
Qual è la differenza tra neuroblastoma e glioblastoma?
Il neuroblastoma inizia nell’embrione in un momento in cui il sistema nervoso (NS) è in piena espansione e occasionalmente il danno genomico può portare alla neoplasia. Il glioma, al contrario, si verifica nel cervello adulto che dovrebbe essere per lo più in uno stato postmitotico.
Il neuroblastoma è un tumore al cervello?
Informazioni sul neuroblastoma Il neuroblastoma è un tumore canceroso solido che inizia più spesso nelle cellule nervose al di fuori del cervello di neonati e bambini di età inferiore ai 5 anni. Può formarsi in un bambino prima della nascita e talvolta può essere trovato durante un’ecografia prenatale (prima della nascita).
Un neuroblastoma può essere benigno?
Il neuroblastoma è il tumore più immaturo, indifferenziato e maligno dei tre. Il neuroblastoma, tuttavia, può avere un decorso relativamente benigno, anche se metastatico. Pertanto, questi tumori neuroblastici variano ampiamente nel loro comportamento biologico.
Il neuroblastoma ritorna?
Il neuroblastoma recidivato si riferisce al ritorno del neuroblastoma in pazienti che sono già stati sottoposti a trattamento per la malattia. Circa la metà dei bambini che vengono curati per il neuroblastoma ad alto rischio e ottengono una remissione iniziale vedranno tornare la malattia.
Perché il neuroblastoma è chiamato il tumore silente?
Il neuroblastoma è stato spesso definito un tumore silente perché circa il 60% dei bambini con questo tumore presenta già metastasi prima che vengano notati o diagnosticati i segni della malattia. COS’È LA STAGIAZIONE E LA STAGIAZIONE DEI GRUPPI DI RISCHIO?
Come sapevi che tuo figlio aveva il neuroblastoma?
Nodulo o gonfiore nella pancia del bambino che non sembra far male. Gonfiore alle gambe o nella parte superiore del torace, del collo e del viso. Problemi con la respirazione o la deglutizione. Perdita di peso.
Quanto tempo puoi vivere con il neuroblastoma in stadio 4?
Anche i bambini con neuroblastoma in stadio 4S contenente cellule che sembrano avere cromosomi normali fanno parte di questo gruppo. I bambini di questo gruppo hanno un tasso di sopravvivenza a cinque anni compreso tra il 90% e il 95%.
Si può essere curati dal neuroblastoma?
I bambini a basso rischio di solito non necessitano di un trattamento molto intensivo per curare il neuroblastoma. In effetti, alcuni bambini (in particolare i bambini piccoli con piccoli tumori) potrebbero non aver bisogno di essere curati perché alcuni di questi neuroblastomi matureranno o scompariranno da soli.
Il neuroblastoma in stadio 4 è curabile?
Non esiste un trattamento standard per il neuroblastoma in stadio 4S di nuova diagnosi, ma le opzioni di trattamento includono quanto segue: Osservazione e cure di supporto per i bambini che hanno una biologia tumorale favorevole e non presentano segni o sintomi.
Il tumore di Wilms è comune?
Il tumore di Wilms è un raro tumore renale che colpisce principalmente i bambini. Conosciuto anche come nefroblastoma, è il tumore renale più comune nei bambini. Il tumore di Wilms colpisce più spesso i bambini dai 3 ai 4 anni e diventa molto meno comune dopo i 5 anni.
Cos’è il glioblastoma Pubmed?
Il glioblastoma è il tumore cerebrale primario più comune e aggressivo negli adulti. Le caratteristiche istopatologiche che definiscono sono la necrosi e la proliferazione endoteliale, con conseguente assegnazione di grado IV, il grado più alto nella classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) dei tumori cerebrali.
Cos’è il midollo surrenale?
Ascolta la pronuncia. (uh-DREE-nul meh-DOO-luh) La parte interna della ghiandola surrenale (un piccolo organo sopra ciascun rene). Il midollo surrenale produce sostanze chimiche come l’epinefrina (adrenalina) e la norepinefrina (noradrenalina) che sono coinvolte nell’invio di segnali nervosi.
Un bambino può nascere con il neuroblastoma?
È spesso presente alla nascita, ma non viene rilevato fino a quando il tumore non inizia a crescere e a comprimere gli organi circostanti. La maggior parte dei bambini affetti da neuroblastoma è stata diagnosticata prima dei 5 anni. In rari casi, il neuroblastoma può essere rilevato prima della nascita mediante un’ecografia fetale.
Quali organi sono colpiti dal neuroblastoma?
Il neuroblastoma si manifesta più comunemente dentro e intorno alle ghiandole surrenali, che hanno origini simili alle cellule nervose e si trovano sopra i reni. Tuttavia, il neuroblastoma può svilupparsi anche in altre aree dell’addome e nel torace, nel collo e vicino alla colonna vertebrale, dove esistono gruppi di cellule nervose.
Il neuroblastoma è in rapida crescita?
Alcuni neuroblastomi crescono lentamente (e alcuni potrebbero persino ridursi o scomparire da soli), mentre altri possono crescere rapidamente e diffondersi in altre parti del corpo. Il neuroblastoma si verifica più spesso nei neonati e nei bambini piccoli. È raro nei bambini che hanno più di 10 anni.
Un bambino può riprendersi dal neuroblastoma?
Con il trattamento, molti bambini con neuroblastoma hanno buone possibilità di sopravvivere. In generale, il neuroblastoma ha un esito migliore se il tumore non si è diffuso o se il bambino ha meno di 1 anno al momento della diagnosi.
Quante volte può ripresentarsi il neuroblastoma?
Nei bambini con neuroblastoma a rischio intermedio o basso, le recidive si verificano solo nel 5-15% dei casi. Se il neuroblastoma sta per recidivare, di solito lo fa entro i primi due anni dopo la fine del trattamento. La probabilità di ricaduta continua a diminuire man mano che passa sempre più tempo dopo il completamento del trattamento.
Puoi sopravvivere al neuroblastoma recidivato?
Il neuroblastoma recidivato è stato considerato invariabilmente fatale in passato [1], con un tempo di sopravvivenza globale mediano per i pazienti con neuroblastoma refrattario di soli 27,9 mesi e con una sopravvivenza globale di soli 11,0 mesi per i pazienti con malattia recidivante [2].
Il neuroblastoma è familiare?
Il neuroblastoma si verifica più spesso nei bambini che non hanno una storia familiare della malattia. Questo è chiamato neuroblastoma sporadico. Tuttavia, nell’1-2% dei casi, una maggiore possibilità di sviluppare il neuroblastoma può essere ereditata da un genitore. Questo è chiamato neuroblastoma ereditario.
Cos’è considerato un neuroblastoma ad alto rischio?
I pazienti con neuroblastoma sono considerati ad alto rischio quando il tumore non può essere rimosso chirurgicamente e si è diffuso: ai linfonodi vicini al tumore; Ad altre aree vicine al tumore, ma non ad altre parti del corpo; O. A linfonodi distanti in altre parti del corpo come ossa, midollo osseo, fegato, pelle o altri organi
Quanto è aggressivo il neuroblastoma?
Il comportamento clinico del neuroblastoma è molto variabile, con alcuni tumori facilmente curabili, ma la maggior parte è molto aggressiva.