Il test degli anticorpi anticardiolipina, o esame del sangue ACA, aiuta nella diagnosi della sindrome da antifosfolipidi (APS). L’APS è una malattia autoimmune che produce anticorpi anticardiolipina. Questi anticorpi interferiscono con il processo di coagulazione del sangue, che può provocare una coagulazione inappropriata o eccessiva.
Cosa significa anticorpi anticardiolipina alti?
Livelli da moderati ad alti di anticorpi contro la cardiolipina che persistono quando testati nuovamente 12 settimane dopo indicano la probabile presenza continua di quell’anticorpo specifico, che può essere associato a un aumentato rischio di coagulazione eccessiva o aborti ricorrenti.
Che cosa significa un anticardiolipina IgM positivo?
Alti livelli dell’isotipo IgM sono associati all’anemia emolitica autoimmune, una condizione in cui il sistema immunitario di un individuo attacca i suoi globuli rossi.
Cosa causa gli anticorpi anti cardiolipina?
Gli anticorpi antifosfolipidi vengono solitamente prodotti quando il sistema immunitario confonde una parte del proprio corpo con una sostanza dannosa. In questo caso, gli anticorpi sembrano reagire ai fosfolipidi.
Cosa significa anticorpo antifosfolipide positivo?
Se il sangue di un paziente contiene un anticorpo antifosfolipide (aPL), si legherà ai fosfolipidi in una provetta e il sangue non si coagulerà. Sebbene un test positivo sia chiamato “lupus anticoagulante”, il nome deriva dalla sua storia confusa.
Puoi vivere una lunga vita con APS?
Per coloro che soffrono di coaguli, il trattamento può comportare l’uso di warfarin, un farmaco che fluidifica il sangue. Quando l’APS è gestito correttamente, la maggior parte delle persone con la malattia può vivere una vita normale e piena.
Come vengono trattati gli anticorpi anticardiolipina?
Il tuo piano di trattamento La maggior parte delle persone affette da APS deve assumere giornalmente farmaci anticoagulanti o antipiastrinici per il resto della loro vita. Se gli esami del sangue mostrano che hai anticorpi antifosfolipidi anormali, ma non hai una storia di coaguli di sangue, di solito sono raccomandate compresse di aspirina a basso dosaggio.
Qual è l’aspettativa di vita di una persona con la sindrome da anticorpi antifosfolipidi?
Risultati: Trentotto pazienti (15%) sono deceduti durante il periodo di follow-up. L’età media dei soggetti diminuiti era di 35,4 +/- 12,2 anni (range 21-52 anni) e la durata della malattia di 8,6 +/- 8,2 anni (range 0,6-20), la durata mediana della sopravvivenza dal momento della diagnosi era di 6,2 +/- 4,3 anni.
Il lupus anticoagulante è in pericolo di vita?
Il più delle volte, il risultato è buono con un trattamento adeguato, che include una terapia anticoagulante a lungo termine. Alcune persone possono avere coaguli di sangue difficili da controllare nonostante i trattamenti. Questo può portare a CAPS, che può essere pericolosa per la vita.
Quali sono le cause di IgM anticardiolipina elevate?
I livelli di questi anticorpi sono spesso elevati nelle persone con coagulazione del sangue anormale, malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico (LES) o aborti ripetuti.
Le IgM alte sono serie?
Le sindromi da iper IgM sono causate da mutazioni genetiche molto rare, una su un milione e potenzialmente pericolose per la vita che compromettono gravemente il sistema immunitario e determinano l’incapacità dell’individuo di produrre anticorpi. I pazienti con iper IgM sono a rischio significativo di infezioni opportunistiche e ripetute.
Cosa significa essere IgM positivi?
La presenza di IgM suggerisce che l’infezione o la vaccinazione siano avvenute di recente. Non è noto quanti anticorpi IgM potrebbero proteggerti dall’ammalarti di COVID-19 in futuro.
La sindrome da anticorpi anticardiolipina è ereditaria?
Vari studi suggeriscono una presenza familiare di anticorpi anticardiolipina e lupus anticoagulante, con o senza evidenza clinica di APS. Questa tendenza familiare potrebbe essere geneticamente determinata.
Gli antifosfolipidi possono causare affaticamento?
Alcune altre persone con APS, in particolare quelle che hanno anche il lupus, hanno eruzioni cutanee, dolori articolari, emicranie e diventano molto stanche, anche quando non sono incinte o non hanno coaguli di sangue. Non è insolito per le persone con APS avere periodi di stanchezza, dimenticanza, confusione e ansia.
Quali sono i sintomi del lupus anticoagulante?
Quali sono i sintomi del lupus anticoagulante?
gonfiore al braccio o alla gamba.
arrossamento o scolorimento del braccio o della gamba.
difficoltà respiratorie.
dolore o intorpidimento al braccio o alla gamba.
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi riduce l’aspettativa di vita?
In questi pazienti e nei pazienti con APS catastrofica, il decorso della malattia può essere devastante, portando spesso a significativa morbilità o morte prematura. In ampi studi di coorte europei, la sopravvivenza a 10 anni è di circa il 90-94%.
L’APS è una forma di lupus?
Le persone affette da lupus possono sviluppare la sindrome da antifosfolipidi (APS), una condizione che può causare coaguli di sangue e altri problemi di salute. APS è talvolta chiamata sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
Cosa dovresti evitare con APS?
Potrebbe essere necessario evitare di mangiare grandi quantità di cibi ricchi di vitamina K come avocado, broccoli, cavoletti di Bruxelles, cavoli, verdure a foglia verde e ceci. Il succo di mirtillo rosso e l’alcool possono aumentare l’effetto fluidificante del sangue del warfarin. Chiedi al tuo medico se è necessario limitare o evitare queste bevande.
Gli anticorpi anticardiolipina possono causare infertilità?
Resta da chiarire il loro ruolo. Esistono prove teoriche da modelli animali e pratica clinica di infertilità che aPL ha un ruolo nell’infertilità. Tuttavia, una meta-analisi su larga scala non è riuscita a confermare l’associazione.
Come si possono ridurre gli anticorpi antifosfolipidi?
È stato suggerito che l’idrossiclorochina (HCQ) svolga un ruolo nell’abbassamento dei titoli di anticorpi antifosfolipidi e nella prevenzione delle recidive trombotiche nei pazienti con lupus eritematoso sistemico, ma sono disponibili pochi dati nei pazienti con sindrome antifosfolipidica primaria (PAPS).
Qual è il miglior fluidificante del sangue per la sindrome da antifosfolipidi?
In uno studio pubblicato di recente sul trattamento anticoagulante nei pazienti con sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS), il warfarin si è rivelato significativamente più efficace nel prevenire eventi tromboembolici ricorrenti rispetto al rivaroxaban (Xarelto)1.
L’APS è una malattia autoimmune?
L’APS è una condizione autoimmune. Ciò significa che il sistema immunitario, che di solito protegge il corpo da infezioni e malattie, attacca per errore i tessuti sani. Nella APS, il sistema immunitario produce anticorpi anomali chiamati anticorpi antifosfolipidi.
Si può guidare con la sindrome da antifosfolipidi?
Il DVLA afferma che dovresti smettere di guidare per almeno 1 mese e ricominciare a guidare solo quando il medico ti dice che è sicuro. Chiunque abbia una licenza di autobus, pullman o camion deve informare DVLA se ha una malattia della valvola cardiaca o una valvola sostitutiva.
Quanto è grave l’APS?
La sindrome da antifosfolipidi (APS) è causata dal sistema immunitario del corpo che produce anticorpi anormali chiamati anticorpi antifosfolipidi. Ciò aumenta il rischio che si sviluppino coaguli di sangue nei vasi sanguigni, che possono portare a gravi problemi di salute, come: ictus di trombosi venosa profonda (TVP).