Negli adulti, il rischio di molti tumori può essere ridotto evitando determinati fattori di rischio, come il fumo o l’esposizione a sostanze chimiche pericolose sul posto di lavoro. Ma non ci sono fattori di rischio evitabili noti per il retinoblastoma.
Come si può prevenire il retinoblastoma nei neonati?
Non è possibile prevenire il retinoblastoma non ereditario. Se tu o il tuo partner avete avuto il retinoblastoma da bambini, avete una probabilità del 50% di trasmettere la condizione ai vostri figli. Se hai una storia familiare di retinoblastoma o hai il cambiamento del gene RB1, potresti prendere in considerazione i test genetici prima di avere figli.
Com’è possibile che i bambini sviluppino il retinoblastoma se non hanno ereditato il gene difettoso dai genitori?
La maggior parte dei bambini con retinoblastoma ereditario non ha un genitore affetto. Ma questi bambini possono ancora trasmettere la loro mutazione del gene RB1 ai loro figli. Questo è il motivo per cui questa forma di retinoblastoma è chiamata “ereditabile” (anche se nessuno dei genitori del bambino potrebbe essere stato colpito).
Come sbarazzarsi del retinoblastoma?
I principali tipi di trattamento per il retinoblastoma sono:
Chirurgia (enucleazione) per retinoblastoma.
Radioterapia per il retinoblastoma.
Terapia laser (fotocoagulazione o termoterapia) per il retinoblastoma.
Crioterapia per retinoblastoma.
Chemioterapia per retinoblastoma.
Il retinoblastoma può ripresentarsi?
Sebbene sia improbabile, il retinoblastoma può ripresentarsi dopo il trattamento. I bambini sono a più alto rischio di recidiva fino all’età di 6 anni, ma il retinoblastoma può anche ripresentarsi più tardi nella vita.
Qual è l’aspettativa di vita di una persona con retinoblastoma?
Circa il 25% dei bambini con retinoblastoma ha la malattia in entrambi gli occhi. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni ti dice quale percentuale di bambini vive almeno 5 anni dopo che il cancro è stato scoperto. La percentuale indica quanti su 100. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i bambini con retinoblastoma è del 96%.
Chi è più colpito dal retinoblastoma?
Il retinoblastoma è più comune nei neonati e nei bambini molto piccoli. L’età media dei bambini è di 2 anni quando viene diagnosticata. Si verifica raramente nei bambini di età superiore ai 6 anni. Circa 3 bambini su 4 con retinoblastoma hanno un tumore in un solo occhio (noto come retinoblastoma unilaterale).
Qual è il trattamento più efficace per il retinoblastoma?
Il retinoblastoma intraoculare è un cancro che è contenuto all’interno dell’occhio e non si è diffuso ad altre parti del corpo. Il trattamento per i tumori più piccoli di solito consiste in una terapia locale (criochirurgia, termoterapia o chirurgia laser). Il trattamento per i tumori più grandi può utilizzare la brachiterapia a placche o la chemioterapia.
Quali sono le complicanze del retinoblastoma?
Le complicanze comuni del retinoblastoma includono metastasi, recidiva del tumore, retinoblastoma trilaterale e successive neoplasie. La prognosi è generalmente buona e il tasso di sopravvivenza dei pazienti con retinoblastoma con trattamento è di circa il 95% negli Stati Uniti.
Quanto dura il trattamento del retinoblastoma?
Se il retinoblastoma è in entrambi gli occhi, i medici cercheranno di salvare almeno un occhio, se possibile, in modo che il bambino mantenga una certa visione. Molti bambini riceveranno diversi tipi di trattamento. Il trattamento potrebbe essere necessario per mesi o addirittura anni.
Quanto è aggressivo il retinoblastoma?
Il retinoblastoma è un tumore oculare aggressivo dell’infanzia e della fanciullezza. La sopravvivenza e la possibilità di salvare la vista dipendono dalla gravità della malattia al momento della presentazione. Il retinoblastoma è stato il primo tumore ad attirare l’attenzione sull’eziologia genetica del cancro.
Il retinoblastoma può saltare generazioni?
Poiché la mutazione è presente nelle cellule riproduttive, esiste una probabilità del 50% di trasmettere la mutazione RB1 alla generazione successiva. Questa è chiamata mutazione germinale. L’altro 60 per cento dei bambini con retinoblastoma ha una forma sporadica della condizione, che non può essere trasmessa alla generazione successiva.
Il retinoblastoma è sempre genetico?
Tuttavia, circa il 10-15% può avere un retinoblastoma ereditario. Il quaranta per cento dei pazienti ha entrambi gli occhi colpiti. Questi bambini hanno sempre la forma ereditaria. È importante sapere se una persona ha la forma ereditaria o sporadica di retinoblastoma.
A che età viene diagnosticato il retinoblastoma?
Il retinoblastoma, un tumore neuroblastico, è la neoplasia intraoculare primitiva più comune dell’infanzia. I pazienti di solito presentano leucocoria (riflesso bianco o pupilla bianca), rilevata nelle cure primarie. L’età media alla diagnosi è di 12 mesi per i tumori bilaterali e di 24 mesi per i tumori unilaterali.
Cosa succede se il retinoblastoma non viene trattato?
Non trattato, il retinoblastoma può diffondersi ampiamente: in tutta la retina. In tutto il fluido all’interno dell’occhio (chiamato anche vitreo). Grandi tumori possono staccarsi dalla retina e rompersi in tumori più piccoli, chiamati semi vitrei.
Il retinoblastoma può causare cecità?
Sebbene raro, il retinoblastoma è il tumore oculare più comune nei bambini. Nella maggior parte dei casi, colpisce i giovani prima dei 5 anni. Causa il 5% della cecità infantile. Ma con il trattamento, la stragrande maggioranza dei pazienti mantiene la vista.
Il retinoblastoma è benigno o maligno?
Un retinoblastoma è un tumore maligno della retina, che si verifica più spesso nei bambini sotto i 5 anni. In uno dei tre casi è bilaterale, cioè colpisce entrambi gli occhi.
In che modo il retinoblastoma colpisce il cervello?
Le cellule nervose nella retina percepiscono la luce e inviano immagini al cervello e ci permettono di vedere. Il retinoblastoma provoca la crescita di tumori (gruppi di cellule) nella retina. Questo accade quando le cellule nervose crescono senza controllo. Ciò significa che l’occhio non può comunicare con il cervello come dovrebbe.
Il retinoblastoma è in pericolo di vita?
Il retinoblastoma è spesso curabile quando viene diagnosticato precocemente. Tuttavia, se non viene trattato tempestivamente, questo tumore può diffondersi oltre l’occhio ad altre parti del corpo. Questa forma avanzata di retinoblastoma può essere pericolosa per la vita.
Come si diagnostica il retinoblastoma?
L’ecografia, che utilizza le onde sonore per delineare ciò che è all’interno dell’occhio, può confermare se sono presenti tumori del retinoblastoma e può determinarne lo spessore o l’altezza. È possibile scattare fotografie in bianco e nero delle immagini ecografiche.
Gli adulti possono avere il retinoblastoma?
Il retinoblastoma è un tumore oculare che inizia nella retina, il rivestimento sensibile all’interno dell’occhio. Il retinoblastoma colpisce più comunemente i bambini piccoli, ma può verificarsi raramente negli adulti.
Gli adulti hanno un riflesso rosso?
Allo stesso modo, il riflesso rosso può aiutare nella diagnosi delle condizioni che causano la perdita della vista negli adulti. Quando esamini il riflesso rosso, cerca prima la sua presenza o assenza, il colore del riflesso, la luminosità e, soprattutto, la simmetria tra gli occhi.
Quali sistemi corporei sono interessati dal retinoblastoma?
Nella maggior parte dei bambini, il retinoblastoma colpisce solo l’occhio e non si diffonde ai tessuti circostanti. Tuttavia, se un retinoblastoma non viene rilevato precocemente, il tumore può diffondersi per interessare il tessuto che circonda l’occhio o altre parti del corpo come il sistema nervoso centrale, i linfonodi, lo scheletro o il polmone.
Dove può diffondersi il retinoblastoma?
Se il retinoblastoma si diffonde, può diffondersi ai linfonodi, alle ossa o al midollo osseo, che è il materiale morbido e spugnoso che si trova all’interno delle grandi ossa. Raramente coinvolge il sistema nervoso centrale (SNC; cervello e midollo spinale). I bambini possono nascere con il retinoblastoma, ma la malattia viene raramente diagnosticata alla nascita.
Il retinoblastoma può diffondersi al cervello?
Il retinoblastoma presenta spesso un fenotipo invasivo e metastatico nella fase iniziale dello sviluppo del tumore1. La via più comune di diffusione invasiva è lungo il nervo ottico fino al cervello, dove i tumori possono metastatizzare ulteriormente ad altri organi4.