Mentre le forme di neuroblastoma a rischio basso e intermedio possono ricrescere (recidiva) dopo l’intervento chirurgico o la chemioterapia, questi bambini vengono solitamente curati con tecniche standard come la chirurgia o la chemioterapia.
Puoi sopravvivere al neuroblastoma recidivato?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per il neuroblastoma ad alto rischio è del 50%. Il 60% dei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio ricadrà. Una volta in ricaduta, il tasso di sopravvivenza scende a meno del 5%. Non ci sono cure conosciute per il neuroblastoma recidivato.
Quando recidiva il neuroblastoma?
Se il neuroblastoma sta per recidivare, di solito lo fa entro i primi due anni dopo la fine del trattamento. La probabilità di ricaduta continua a diminuire man mano che passa sempre più tempo dopo il completamento del trattamento. Le recidive che si verificano più di cinque anni dopo il completamento della terapia sono rare.
Qualcuno è sopravvissuto al neuroblastoma?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per il neuroblastoma è dell’81%. Tuttavia, il tasso di sopravvivenza di un bambino dipende da molti fattori, in particolare dal gruppo di rischio del tumore. Per i bambini con neuroblastoma a basso rischio, il tasso di sopravvivenza a 5 anni è superiore al 95%.
Il neuroblastoma può andare in remissione?
Circa il 50% dei bambini con neuroblastoma ad alto rischio sperimenterà una remissione iniziale seguita da una ricaduta del cancro. Un altro 15% dei bambini con neuroblastoma ad alto rischio non risponderà al trattamento iniziale.
Un bambino può riprendersi dal neuroblastoma?
Con il trattamento, molti bambini con neuroblastoma hanno buone possibilità di sopravvivere. In generale, il neuroblastoma ha un esito migliore se il tumore non si è diffuso o se il bambino ha meno di 1 anno al momento della diagnosi.
Il neuroblastoma ritorna?
Il neuroblastoma recidivato si riferisce al ritorno del neuroblastoma in pazienti che sono già stati sottoposti a trattamento per la malattia. Circa la metà dei bambini che vengono curati per il neuroblastoma ad alto rischio e ottengono una remissione iniziale vedranno tornare la malattia.
Perché il neuroblastoma è chiamato il tumore silente?
Il neuroblastoma è stato spesso definito un tumore silente perché circa il 60% dei bambini con questo tumore presenta già metastasi prima che vengano notati o diagnosticati i segni della malattia.
Come sapevi che tuo figlio aveva il neuroblastoma?
Tumori nell’addome (pancia) o nella pelvi: uno dei segni più comuni di un neuroblastoma è un grosso nodulo o gonfiore nell’addome del bambino. Il bambino potrebbe non voler mangiare (il che può portare alla perdita di peso). Se il bambino è abbastanza grande, potrebbe lamentarsi di sentirsi pieno o di avere mal di pancia.
Quanto è aggressivo il neuroblastoma?
Il comportamento clinico del neuroblastoma è molto variabile, con alcuni tumori facilmente curabili, ma la maggior parte è molto aggressiva.
Il neuroblastoma può metastatizzare?
Le cellule tumorali possono metastatizzare (diffondersi) rapidamente in altre aree del corpo, come linfonodi, fegato, polmoni, ossa, sistema nervoso centrale e midollo osseo. Quasi il 70% dei bambini con diagnosi di neuroblastoma avrà una malattia metastatica.
Il neuroblastoma può ripresentarsi negli adulti?
Il neuroblastoma (NB) si verifica raramente negli adulti e meno del 10% dei casi si verifica in pazienti di età superiore ai 10 anni. Attualmente non esistono linee guida terapeutiche standard per i pazienti adulti affetti da NB. Riportiamo il caso di un giovane affetto da NB in età adulta con recidive multiple.
Quale percentuale di neuroblastoma è ad alto rischio?
Sulla base delle categorie di rischio, questi sono i tassi di sopravvivenza a cinque anni per il neuroblastoma: Per i pazienti a basso rischio: circa il 95%. Per i pazienti a rischio moderato: tra l’80 e il 90%. Per i pazienti ad alto rischio: circa il 50%.
Quanto dura il trattamento per il neuroblastoma?
Il trattamento comprende chemioterapia, resezione chirurgica, chemioterapia ad alte dosi con recupero di cellule staminali autologhe, radioterapia, immunoterapia e isotretinoina. L’attuale trattamento dura circa 18 mesi. Panoramica del trattamento del neuroblastoma ad alto rischio.
Come inizia il neuroblastoma?
Il neuroblastoma inizia nei neuroblasti, cellule nervose immature che un feto produce come parte del suo processo di sviluppo. Man mano che il feto matura, i neuroblasti alla fine si trasformano in cellule e fibre nervose e nelle cellule che costituiscono le ghiandole surrenali.
Cos’è un neuroblastoma di stadio 4?
Stadio 4: il tumore si è diffuso in parti distanti del corpo come linfonodi distanti, ossa, fegato, pelle, midollo osseo o altri organi (ma il bambino non soddisfa i criteri per lo stadio 4S). Stadio 4S (chiamato anche neuroblastoma “speciale”): il bambino ha meno di 1 anno. Il cancro è su un lato del corpo.
Come ho scoperto che mio figlio ha la leucemia?
La leucemia infantile si trova spesso perché un bambino ha segni o sintomi che richiedono una visita dal medico. Il medico ordina quindi esami del sangue, che potrebbero indicare la leucemia come causa. Il modo migliore per trovare precocemente queste leucemie è prestare attenzione ai possibili segni e sintomi di questa malattia.
Che aspetto ha un nodulo di neuroblastoma?
Il neuroblastoma che si diffonde alla pelle può darle un colore blu-nero, come se fosse contuso. A volte, ci sono piccoli grumi sollevati e scoloriti che sembrano mirtilli sulla pelle.
A che età viene diagnosticato il neuroblastoma?
L’età media dei bambini quando vengono diagnosticati è di circa 1-2 anni. Raramente, il neuroblastoma viene rilevato dagli ultrasuoni anche prima della nascita. Circa 9 neuroblastomi su 10 vengono diagnosticati entro i 5 anni. È raro nelle persone di età superiore ai 10 anni.
Il neuroblastoma è in rapida crescita?
Alcuni neuroblastomi crescono lentamente (e alcuni potrebbero persino ridursi o scomparire da soli), mentre altri possono crescere rapidamente e diffondersi in altre parti del corpo. Il neuroblastoma si verifica più spesso nei neonati e nei bambini piccoli. È raro nei bambini che hanno più di 10 anni.
Un neuroblastoma può essere benigno?
Il neuroblastoma è il tumore più immaturo, indifferenziato e maligno dei tre. Il neuroblastoma, tuttavia, può avere un decorso relativamente benigno, anche se metastatico. Pertanto, questi tumori neuroblastici variano ampiamente nel loro comportamento biologico.
Quali sistemi corporei sono interessati dal neuroblastoma?
Il neuroblastoma cresce nel tessuto nervoso immaturo (neuroblasti). Di solito colpisce i neuroblasti nelle ghiandole surrenali (piccoli organi che si trovano sopra i reni). Le ghiandole surrenali producono ormoni che controllano le funzioni automatiche del corpo, come la digestione, la pressione sanguigna, la respirazione e la frequenza cardiaca.
Il neuroblastoma può essere curato?
Il trattamento del neuroblastoma si basa sui gruppi di rischio. Altri fattori sono l’età, l’istologia del tumore e la biologia del tumore. Esistono tre gruppi di rischio: rischio basso, rischio intermedio e rischio alto. Il neuroblastoma a rischio basso e intermedio ha buone probabilità di essere curato. Il neuroblastoma ad alto rischio può essere difficile da curare.
Il neuroblastoma è ereditario?
La maggior parte delle persone con neuroblastoma ha un neuroblastoma sporadico, il che significa che la condizione è nata da mutazioni somatiche nelle cellule del corpo e non è stata ereditata. Circa l’1-2% delle persone affette ha un neuroblastoma familiare.
Il neuroblastoma è una leucemia?
Una revisione di 10 casi segnalati di neuroblastoma con caratteristiche leucemiche ha mostrato che a sette di loro è stata diagnosticata erroneamente la leucemia e in sei dei sette la diagnosi di neuroblastoma è stata fatta post mortem. Conclusione: il neuroblastoma può essere confuso con la leucemia acuta, anche con l’uso delle tecniche moderne.