Per la preparazione si tende a ricorrere a reazioni tra un acido carbossilico e cloruro di tionile (SOCl2), reazione che dà come sottoprodotti anidride solforosa (SO2) e acido cloridrico (HCl) che, essendo volatili, sono facilmente eliminabili.
Come si prepara un estere?
Gli esteri possono essere ottenuti facendo reagire un alogenuro acilico con un alcol. La reazione viene fatta avvenire in presenza di una base debole (solitamente piridina).
Quale reagente converte i cloruri Acilici in acidi carbossilici?
Reazione con l’acqua: idrolisi dei cloruri acilici e delle anidridi. I cloruri acilici a basso peso molecolare reagiscono molto rapidamente con l’acqua formando acidi carbossilici ed HCl.
Che reazioni danno gli acidi carbossilici?
Gli acidi carbossilici subiscono principalmente reazioni di sostituzione del gruppo idrossile con altri gruppi, formando alogenuri, esteri, anidridi e ammidi. Alcuni loro sali possono essere de-carbossilati per riscaldamento, con conseguente perdita di biossido di carbonio.
Quali alogenuri danno reazioni di sostituzione?
Gli alogenuri alchilici sono le molecole ideali per studiare le reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 e di eliminazione E1 e E2. Queste reazioni avvengono anche con altre molecole, ma è conveniente studiarle qui usando gli alogenuri alchilici come modelli.
A cosa servono gli alogenuri?
Gli alogenuri alchilici sono di grandissima utilità nella sintesi organica e uno dei loro usi nel laboratorio chimico è quello della reazione con metalli per portare a composti organometallici, soprattutto del litio e del magnesio (ad esempio i reattivi di Grignard).
Che reazioni danno gli esteri?
Le reazioni chimiche tipiche degli esteri sono tutte di sostituzione nucleofila, e precisamente sono la idrolisi acida o retro-Fisher, l’idrolisi basica o saponificazione, la alcolisi e la ammonolisi.
Qual’è l’acido carbossilico più semplice?
L’ac. carbossilico aromatico più semplice è l’ac. benzoico. Il nome dei derivati si assegna usando numeri e prefissi per mostrare la presenza e la posizione dei sostituenti rispetto al gruppo carbossilico.
Quale acido e quale alcol devono reagire per dare le estere?
Gli acidi cabossilici reagiscono con gli alcoli in presenza di catalizzatori acidi (di solito HCl o H2SO4) per dare esteri. Questa reazione acido-catalizzata è nota come “esterificazione di Fischer”.
Come si forma un cloruro Acilico?
Per reazione con cloruro di tionile o con gli alogenuri di fosforo (tricloruro o pentacloruro di fosforo), è possibile convertire un acido carbossilico nel corrispondente cloruro acilico.