I neurofibromi plessiformi possono causare forti dolori, problemi di mobilità, perdita della vista e dell’udito, ipertensione e altri problemi medici. La maggior parte dei neurofibromi plessiformi non sono tumori, ma alcuni possono diventare tumori. Si verificano più comunemente nei bambini che hanno una rara condizione genetica chiamata neurofibromatosi di tipo 1.
I neurofibromi possono diventare cancerosi?
I tumori in questi disturbi sono generalmente non cancerosi (benigni), ma a volte possono diventare cancerosi (maligni). I sintomi sono spesso lievi. Tuttavia, le complicanze della neurofibromatosi possono includere perdita dell’udito, disturbi dell’apprendimento, problemi cardiaci e vascolari (cardiovascolari), perdita della vista e dolore intenso.
Il neurofibroma plessiforme può essere rimosso?
Se i tumori cancerosi si sviluppano con la neurofibromatosi, ad esempio i neurofibromi plessiformi maligni, che possono svilupparsi nelle braccia, nelle gambe o nel tronco, possono anche essere rimossi chirurgicamente.
I neurofibromi plessiformi crescono?
I neurofibromi plessiformi possono crescere. È più probabile che crescano durante l’infanzia, ma possono anche crescere negli anni dell’età adulta. Non ci sono prove che peggiorino con la pubertà.
Come viene diagnosticato il neurofibroma plessiforme?
Come vengono diagnosticati i neurofibromi plessiformi?
Sebbene la diagnosi di queste lesioni sia di solito possibile con l’esame del bambino, l’intera estensione della lesione è meglio vista dalla risonanza magnetica. Le scansioni MRI possono mostrare che queste lesioni sono molto più estese di quanto si pensasse in precedenza.
Cos’è la malattia di Watson?
La sindrome di Watson è una condizione autosomica dominante caratterizzata dalla presenza di stenosi valvolare polmonare, macchie caffelatte e lieve ritardo mentale. Queste caratteristiche sono talvolta osservate anche nella neurofibromatosi di tipo 1 (NF1). È stato suggerito che la sindrome di Watson sia causata da mutazioni nel gene NF1.
I neurofibromi plessiformi sono dolorosi?
I neurofibromi plessiformi (PN) sono complicazioni comuni e potenzialmente debilitanti della neurofibromatosi 1 (NF1). Questi tumori benigni della guaina nervosa sono associati a dolore e morbilità significativi perché comprimono le strutture vitali.
Dove compaiono i neurofibromi plessiformi?
I neurofibromi plessiformi possono essere localizzati intorno all’orbita oculare, al viso, al braccio, alla gamba, alla schiena, al torace o all’addome. I neurofibromi plessiformi non rimangono sempre benigni per tutta la vita, come fanno i neurofibromi cutanei.
I neurofibromi possono essere rimossi?
La maggior parte dei neurofibromi sporadici non provoca dolore e può essere gestita senza intervento chirurgico. A volte, dopo essersi consultati con il proprio medico, le persone scelgono di rimuovere chirurgicamente neurofibromi sporadici per ragioni estetiche o perché il neurofibroma sta crescendo in un luogo in cui è fastidioso.
A che età compaiono i neurofibromi?
Possono essere presenti alla nascita o possono non diventare evidenti per molti anni. Sebbene alcuni neurofibromi cutanei insorgano durante l’infanzia, la maggior parte inizia a manifestarsi durante o dopo l’adolescenza. Le lentiggini di solito compaiono dai 3 ai 5 anni di età. Le lentiggini sono simili nell’aspetto alle macchie café-au-lait ma sono di dimensioni più piccole.
Come fermare la crescita dei neurofibromi?
Non esiste un farmaco che possa impedire la crescita dei neurofibromi. E non c’è niente che tu possa fare per far sviluppare più neurofibromi. I neurofibromi spesso compaiono o crescono di dimensioni durante i periodi di cambiamenti ormonali come la pubertà (che non puoi evitare) e la gravidanza.
Come si controlla il neurofibroma?
Il trattamento del neurofibroma di solito comporta il monitoraggio o la chirurgia.
Monitoraggio. Il medico può raccomandare l’osservazione di un tumore se si trova in un punto che rende difficile la rimozione o se è piccolo e non causa problemi.
Chirurgia per rimuovere il tumore.
Test clinici.
La neurofibromatosi influisce sulla memoria?
Anche l’attenzione e le funzioni esecutive sembrano essere compromesse negli individui con NF1, che sono un fattore di difficoltà nel linguaggio ricettivo, nella memoria, nelle abilità scolastiche e nelle capacità adattive.
La neurofibromatosi è una disabilità?
Sebbene la neurofibromatosi sia una condizione grave, la Social Security Administration (SSA) non elenca specificamente il disturbo come disabilità. Ma i sintomi che accompagnano la condizione possono essere rivisti per i benefici.
Qual è l’aspettativa di vita di una persona con NF1?
Se non ci sono complicazioni, l’aspettativa di vita delle persone con NF è quasi normale. Con la giusta istruzione, le persone con NF possono vivere una vita normale. Sebbene la menomazione mentale sia generalmente lieve, la NF1 è una causa nota del disturbo da deficit di attenzione e iperattività. Le difficoltà di apprendimento sono un problema comune.
Qual è l’aspettativa di vita di una persona con neurofibromatosi di tipo 2?
L’aspettativa di vita media per una persona con NF2 è di 65 anni. Maggiori informazioni sul trattamento della neurofibromatosi di tipo 2.
Che aspetto ha un neurofibroma?
Un neurofibroma è un tumore che cresce lungo un nervo in qualsiasi parte del corpo. Di solito sembrano piccole palline di gomma sotto la pelle, oppure possono sporgere dalla pelle. Di solito sono benigni (non cancerosi) e il più delle volte compaiono durante la pubertà e l’età adulta.
Quanto è comune il neurofibroma?
NF1 è tra le condizioni genetiche più comuni. Si stima che almeno 1 persona su 3.000 abbia una mutazione NF1.
La NF1 è una malattia autoimmune?
Sfondo: La neurofibromatosi di tipo 1 è una malattia neurocutanea autosomica dominante in cui è stata precedentemente segnalata la coesistenza con tiroidite autoimmune e tumori della ghiandola tiroidea.
Cosa succede se la neurofibromatosi non viene trattata?
Questi tumori provengono dalle cellule di Schwann, che proteggono le cellule nervose e i neurotrasmettitori. Gli schwannomi del midollo spinale sono comuni in quelli con NF2. Se non curati, possono causare paralisi.
Un neurofibroma può ricrescere?
Poiché spesso è difficile rimuovere tutto un plessiforme, i chirurghi spesso possono rimuovere solo una parte del tumore. Questa è chiamata procedura di debulking. Sfortunatamente, i neurofibromi plessiformi possono ricrescere dopo l’intervento chirurgico.
Come si esegue il test per la neurofibromatosi?
Il primo e più comune metodo è una diagnosi clinica. Il medico di tuo figlio cercherà segni di NF1 nella pelle, negli occhi, nelle ossa o nel cervello del tuo bambino.
Il secondo metodo è il test genetico, chiamato anche diagnosi molecolare o del DNA. Tuo figlio dovrà fare un prelievo di sangue.
La NF1 peggiora con l’età?
In genere, gli adulti con NF1 svilupperanno più neurofibromi nel tempo. Possono crescere per un periodo di tempo e poi smettere di crescere.
Quanto è seria la NF1?
I sintomi della neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) sono spesso lievi e non causano gravi problemi di salute. Ma alcune persone avranno sintomi gravi. I sintomi di NF1 possono interessare molte aree diverse del corpo, ma è improbabile che qualcuno li svilupperà tutti.
Cos’è la sindrome di Weaver?
La sindrome di Weaver è una condizione che coinvolge l’alta statura con o senza una grande dimensione della testa (macrocefalia), un grado variabile di disabilità intellettiva (solitamente lieve) e caratteristiche facciali.