La talassemia può essere prevenuta?
Attualmente, la talassemia non può essere prevenuta perché è una malattia del sangue ereditaria (trasmessa dai genitori al figlio). È possibile identificare i portatori di questo disturbo con test genetici.
L’alfa talassemia può essere prevenuta?
Punti chiave sull’alfa talassemia Questa condizione causa un’anemia da lieve a grave, in base al tipo di alfa talassemia ereditata. Le persone che hanno questa condizione possono trasmettere la malattia ai propri figli. Non esiste una cura.
La talassemia è sempre genetica?
In generale, la talassemia si trasmette con modalità autosomica recessiva; tuttavia, l’ereditarietà può essere piuttosto complessa poiché più geni possono influenzare la produzione di emoglobina. La maggior parte delle persone affette da beta talassemia presenta mutazioni in entrambe le copie del gene HBB in ciascuna cellula.
Si può sopravvivere alla talassemia?
Sopravvivenza dei pazienti talassemici Il tasso di sopravvivenza cumulativo dalla nascita fino a 10 anni è stato del 99%. Dopo aver raggiunto l’età di 20 anni, l’88% dei pazienti è sopravvissuto fino a 30 anni, il 74% è sopravvissuto fino a 45 anni, il 68% è sopravvissuto fino a 50 anni e il 51% è sopravvissuto fino a 55 anni.
In quale razza è più comune la talassemia?
La talassemia viene trasmessa dai genitori ai figli attraverso i geni mutati dell’emoglobina. Discendenza certa. La talassemia si verifica più spesso negli afroamericani e nelle persone di origine mediterranea e del sud-est asiatico.
La talassemia indebolisce il sistema immunitario?
Poiché sta lavorando così duramente su questo lavoro, non può lavorare così duramente per filtrare il sangue o monitorare e combattere le infezioni. Per questo motivo, si dice che le persone affette da talassemia siano “immunocompromesse”, il che significa che alcune delle difese del corpo contro le infezioni non funzionano.
La talassemia è una malattia grave?
Una persona con talassemia avrà troppo pochi globuli rossi e troppo poca emoglobina, e i globuli rossi potrebbero essere troppo piccoli. L’impatto può variare da lieve a grave e pericoloso per la vita. Ogni anno nascono circa 100.000 neonati affetti da forme gravi di talassemia.
La talassemia major può essere curata?
Un trapianto di cellule staminali è l’unico trattamento che può curare la talassemia. Ma solo un piccolo numero di persone che hanno gravi talassemie è in grado di trovare un buon donatore compatibile e sottoporsi alla procedura rischiosa. Per ulteriori informazioni, consultare l’articolo Health Topics Blood and Marrow Stem Cell Transplant.
Quanti anni vivono i pazienti con talassemia?
“La maggior parte dei pazienti con talassemia vivrebbe fino all’età di 25-30 anni. Strutture migliorate li aiuteranno a vivere fino all’età di 60 anni”, ha affermato la dott.ssa Mamata Manglani, capo del reparto di pediatria dell’ospedale di Sion.
La talassemia può causare aumento di peso?
Non aumentano di peso e crescono al ritmo previsto (mancanza di crescita) e possono sviluppare ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero). Gli individui affetti possono avere milza, fegato e cuore ingrossati e le loro ossa possono essere deformate. Alcuni adolescenti con talassemia major sperimentano un ritardo nella pubertà.
Puoi avere un bambino se hai la talassemia?
Puoi rimanere incinta con la beta talassemia?
Sì, ma potresti aver bisogno di aiuto per rimanere incinta. Spesso, le donne con beta talassemia dovranno usare farmaci per aiutarle a ovulare per rimanere incinta. Molti problemi di salute causati dalla beta talassemia hanno a che fare con troppo ferro nel corpo.
La talassemia minor può sposarsi?
Le persone che soffrono di talassemia possono sposare qualsiasi altra persona di loro scelta e vivere una normale vita familiare e sì, anche avere figli! Un paziente talassemico può avere una buona salute riproduttiva se viene prestata un’adeguata assistenza fin dall’inizio della vita del paziente.
La talassemia è collegata alla leucemia?
L’insorgenza di talassemia con leucemia è un evento raro. Voskaridou et al. riportano un uomo di 32 anni con talassemia major la cui leucocitosi e trombocitosi sono aumentate gradualmente e hanno portato a una diagnosi di leucemia mieloide cronica [4].
Cosa devo mangiare se ho l’alfa talassemia?
Nutrizione e talassemia Si raccomanda ai pazienti sottoposti a trasfusione di sangue di optare per una dieta a basso contenuto di ferro. Evitare cibi arricchiti di ferro come cereali, carne rossa, verdure a foglia verde e cibi ricchi di vitamina C è l’opzione migliore per i pazienti talassemici.
Il latte fa bene alla talassemia?
Calcio. Molti fattori nella talassemia promuovono la deplezione di calcio. Si raccomanda sempre una dieta che contenga un adeguato contenuto di calcio (ad es. latte, formaggio, latticini e cavoli).
La talassemia è una malattia autoimmune?
Le malattie autoimmuni si verificano nei pazienti talassemici, ma una relazione causale tra una diagnosi di talassemia e l’incidenza e la gravità delle malattie autoimmuni non può ancora essere completamente stabilita con le prove disponibili.
La talassemia accorcia l’aspettativa di vita?
Nella forma lieve della malattia, la talassemia minore (β-talassemia eterozigote), di solito c’è solo una lieve o nessuna anemia e l’aspettativa di vita è normale. Occasionalmente, si verificano complicanze che comportano un leggero ingrossamento della milza.
In che modo la talassemia influisce sulla vita di tutti i giorni?
Le persone che hanno forme lievi o minori di talassemia possono in genere condurre una vita normale. Nei casi più gravi, l’insufficienza cardiaca è una possibilità. Altre complicazioni includono malattie del fegato, crescita scheletrica anormale e problemi endocrini.
La talassemia è più comune nei maschi o nelle femmine?
La talassemia può colpire sia uomini che donne. Alcuni gruppi etnici sono maggiormente a rischio: l’alfa talassemia colpisce più spesso persone di origine sud-est asiatica, indiana, cinese o filippina.
Qual è il miglior trattamento per la talassemia?
Per la talassemia da moderata a grave, i trattamenti potrebbero includere:
Frequenti trasfusioni di sangue. Le forme più gravi di talassemia spesso richiedono frequenti trasfusioni di sangue, possibilmente ogni poche settimane.
Terapia chelante. Questo è un trattamento per rimuovere il ferro in eccesso dal sangue.
Trapianto di cellule staminali.
Qual è il miglior trattamento per la talassemia?
Gli integratori alimentari, sotto forma di integratori di acido folico, e il monitoraggio dei livelli di vitamina B12 sono importanti, poiché questi nutrienti sono componenti chiave per la produzione di cellule del sangue sane. Il trapianto di midollo osseo e cellule staminali da un donatore compatibile è l’unico trattamento che può curare la talassemia.
Qual è il tema della Giornata mondiale della talassemia 2020?
Il tema della Giornata internazionale della talassemia 2020 è “L’alba di una nuova era per la talassemia”, in cui si afferma che è giunto il momento di uno sforzo globale per rendere le nuove terapie accessibili e convenienti per i pazienti.
Come fa una persona a prendere la talassemia?
La talassemia è una malattia del sangue ereditaria (cioè trasmessa dai genitori ai figli attraverso i geni) causata quando il corpo non produce abbastanza di una proteina chiamata emoglobina, una parte importante dei globuli rossi.
Puoi donare il sangue se hai la talassemia?
Se hai G6PD (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi) o talassemia (minore), puoi donare il sangue se soddisfi il requisito di emoglobina.
Come fai a sapere se hai la talassemia?
Diagnosi. I medici diagnosticano la talassemia mediante esami del sangue, tra cui un esame emocromocitometrico completo (CBC) e test speciali dell’emoglobina. Un emocromo misura la quantità di emoglobina e i diversi tipi di cellule del sangue, come i globuli rossi, in un campione di sangue.